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职位描述
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职位描述：
岗位职责：
1、负责公司所有临床前项目以及临床实验项目在全国各地的组织实施
2、确保各项目的临床试验严格按照国家法规、临床试验方案及公司sop进行
3、从整体上分配资源，把握项目进度，确保项目在时间内和预算内完成
4、药效学评价、临床前研究、临床i-iii期、注册申报
5、参与公司新产品立项评估
任职要求：
1、临床医学、药学等相关专以上学历、8今年以上药品临床研究工作经验及5年以上管理经验
2、优秀的领导沟通、协调能力
3、了解cra
4、能够出差
岗位职责：
1、负责公司所有临床前项目以及临床实验项目在全国各地的组织实施
2、确保各项目的临床试验严格按照国家法规、临床试验方案及公司sop进行
3、从整体上分配资源，把握项目进度，确保项目在时间内和预算内完成
4、药效学评价、临床前研究、临床i-iii期、注册申报
5、参与公司新产品立项评估
任职要求：
1、临床医学、药学等相关专以上学历、8今年以上药品临床研究工作经验及5年以上管理经验
2、优秀的领导沟通、协调能力
3、了解cra
4、能够出差
注：联系我时，请说是在香坊人才网上看到的。
工作地点
地址：哈尔滨
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
哈尔滨市康隆药业有限责任公司
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制药·生物工程
-
200-499人
-
公司性质未知
-
利民开发区四平路88号
